斯蒂克勒綜合征屬于一種罕見的遺傳疾病，通常會(huì)導(dǎo)致視力、聽力、關(guān)節(jié)等出現(xiàn)異常，確診后需要根據(jù)癥狀輕重程度進(jìn)行對(duì)應(yīng)治療。

斯蒂克勒綜合征通常是因?yàn)槟z原蛋白的形成和合成發(fā)生基因突變所致，患者具有獨(dú)特的面部特征，比如眼睛突出、鼻子小、下巴后退、口腔頂部有開口等，并伴隨高度近視、青光眼、白內(nèi)障、視網(wǎng)膜脫離等情況。部分患者也可能會(huì)隨著病情進(jìn)一步發(fā)展，出現(xiàn)關(guān)節(jié)不靈活、關(guān)節(jié)疼痛、僵硬、脊柱側(cè)彎等癥狀。

此疾病比較罕見，通常需要根據(jù)患者的個(gè)人情況，采取個(gè)體化治療方案，包括聽力治療、正畸治療、整形治療等，因此，需患者及時(shí)就醫(yī)，由專業(yè)醫(yī)生診治。