近日，英國科學家宣布將要開展一項針對1型糖尿病疫苗的研究，該研究共投資440萬英鎊，有望將預防糖尿病變成現(xiàn)實。

這項研究由英國糖尿病協(xié)會和糖尿病慈善機構JDRF共同資助，其中英國最大的零售商特易購資助超過330萬英鎊，而JDRF資助超過100萬英鎊。這項研究有望在10年內將研制1型糖尿病疫苗從夢想變?yōu)楝F(xiàn)實。

該研究不僅可以幫助那些糖尿病高風險人群延遲發(fā)病或者是預防疾病的發(fā)生，也為治療邁出了堅實的一步。該疫苗可以與其他治療方式同時使用，并且減少免疫系統(tǒng)對胰島B細胞的損害。

若該疫苗研究成功，將意味著人類對糖尿病的治療邁出了一大步，然而最近發(fā)表在英國糖尿病會議上的研究進展情況表明，這還需要一段時間和努力。

在接下來需要展開的四項研究中，首先要進行的是由倫敦大學國王學院的教授Mark Peakman領導的，針對兒童、青少年等1型糖尿病高危人群的原型疫苗。

與此同時，卡迪夫大學的Colin Dayan將要在全英國范圍內構建1型糖尿病免疫治療的網(wǎng)絡，并且?guī)椭贻p的醫(yī)生和研究者能順利展開這項臨床試驗。

相關鏈接：此前也曾有媒體報道過美國研究者研究的預防1型糖尿病的方法。

美國圣路易大學醫(yī)學部的研究者發(fā)現(xiàn)了一種新的可能預防I 型糖尿病的方法，并且在小鼠身上實驗成功。

I型糖尿病是一種慢性自身免疫性疾病，很多種免疫T細胞都已經(jīng)被證實參與調節(jié)I型糖尿病的發(fā)展。其中一種T細胞-TH17細胞的角色卻存在爭議。

為了了解TH17細胞的具體作用，圣路易斯大學醫(yī)學部的研究者自己合成了一種高親和性的配體-SR1001，來選擇性的反向激動兩種能調節(jié)TH17細胞發(fā)育和功能的重要核受體 ROR alpha 和ROR gamma，從而達到抑制TH17細胞分化和功能的目的。

實驗發(fā)現(xiàn)相比較于對照組70%的I型糖尿病發(fā)生率，非肥胖性糖尿病小鼠在早期開始接受持續(xù)性SR1001注射后，I型糖尿病的發(fā)生率降為0！研究組的Burris博士表示，他們沒有觀察到任何一只實驗組老鼠在接受注射后發(fā)展為I型糖尿病，即使在注射之前小鼠已經(jīng)有明顯的胰島B細胞受損情況。

在注射后期，即使在小鼠的胰腺切片上觀察到明顯的免疫浸潤的情況下，仍然有相當多的胰島B細胞保留下來，而且細胞內胰島素的表達相比于對照組有明顯提高。這些結果就已經(jīng)表明抑制ROR功能對于保護在自身免疫環(huán)境下的胰島B細胞有很重要的作用。

到底為什么SR1001能有這樣的功效。后續(xù)的研究表明，SR1001能抑制胰腺內的免疫浸潤，減少針對胰島B細胞的自身免疫抗體的形成，更重要的是阻礙了多種促炎細胞因子的表達。Burris博士認為 ROR抑制劑能減慢I 型糖尿病的進程，甚至可能代替胰島素治療。由此可見，研發(fā)ROR抑制劑為I型糖尿病的預防或者治療又提供了另外一種可能。