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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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王秀菊 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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鐮狀細(xì)胞貧血是一種常染色體顯性遺傳血紅蛋白病，病因包括遺傳因素、血紅蛋白異常等。若感身體不適，請(qǐng)立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿隨意服藥。
2015-07-28 13:37
1.遺傳因素：父母雙方均有異常基因，純合子SS型完全沒有正常的HbA，雜合子AS型正常HbA與異常HbS相混。
2.血紅蛋白變異：80%以上為異常的HbS所代替，導(dǎo)致紅細(xì)胞形態(tài)改變。
3.基因異常影響：基因缺陷使血紅蛋白結(jié)構(gòu)和功能異常。
4.紅細(xì)胞功能障礙：異常的紅細(xì)胞攜氧能力下降，容易破裂。
5.病情嚴(yán)重程度差異：純合子SS型預(yù)后嚴(yán)重，雜合子AS型病情輕重不一。
總之，鐮狀細(xì)胞貧血主要由遺傳和血紅蛋白異常導(dǎo)致，不同基因類型病情有別。
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就醫(yī)問藥
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