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主動脈瓣狹窄合并關閉不全的病因

主動脈瓣狹窄合并關閉不全的病因

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    何勝平 副主任醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院

    三級甲等

    心血管外科

    主動脈瓣狹窄合并關閉不全的病因:先天性主動脈瓣狹窄可為單葉式,二葉式或三葉式,單葉式出生時即已存在狹窄,以后瓣口纖維化和鈣化進行性加重,引起嚴重的左心室流出道梗阻,患兒多在一年內死亡,50%的先天性主動脈瓣狹窄為二葉式,30%為三葉式,此二種瓣葉畸形在兒童期瓣口可無明顯狹窄,但異常的瓣葉結構由于渦流沖擊發(fā)生退行性變,引起瓣葉增厚,鈣化,僵硬,最終導致瓣口狹窄,還可合并關閉不全,主動脈根部受渦流沖擊可出現(xiàn)狹窄后擴張。老年性主動脈瓣鈣化是一種瓣膜發(fā)生退行性變,纖維化和鈣化,瓣葉融合,瓣口狹窄相對較輕,部分患者可伴有關閉不全。

    2015-08-03 01:40
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什么是主動脈瓣狹窄?   主動脈瓣狹窄(aortic stenosis)最常見的原因包括風濕熱、先天性狹窄或老年性主動脈瓣鈣化,表現(xiàn)為心臟收縮時主動脈瓣葉運動異常,開放面積減小,血流在主動脈瓣葉水平受阻,出現(xiàn)跨瓣壓差。其中男性占80%。男性多見,男女之比為(2~6):1。單純風濕性主動脈瓣狹窄罕見,常常合并二尖瓣病變和(或)主動脈瓣關閉不全。正常主動脈瓣口面積超過3cm2,當瓣口面積減小為1.5cm2為輕度狹窄,1.0cm2為中度狹窄,小于1.0cm2為重度狹窄。 查看全文»

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