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尿道缺如及先天性尿道閉鎖是怎樣的病癥?

尿道缺如及先天性尿道閉鎖是怎樣的病癥?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    盧穗琳 副主任醫(yī)師

    廣州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院

    三級甲等

    泌尿外科

    尿道缺如及先天性尿道閉鎖是一種罕見的先天性泌尿系統(tǒng)畸形,涉及胚胎發(fā)育異常、泌尿系統(tǒng)結構改變、相關并發(fā)癥、診斷方法、治療手段等。當身體出現(xiàn)異常時,應趕緊就醫(yī),聽從醫(yī)生的指導進行診治,不宜擅自用藥。
    1.胚胎發(fā)育異常:在胚胎發(fā)育過程中,尿道形成的環(huán)節(jié)出現(xiàn)障礙,導致尿道缺如或閉鎖。
    2.泌尿系統(tǒng)結構改變:完全閉鎖時尿道呈索狀;部分閉鎖多在陰莖頭部或陰莖部尿道;膜狀閉鎖常見于陰莖頭部尿道外口或后尿道。
    3.相關并發(fā)癥:常合并輸尿管、腎積水等嚴重并發(fā)癥,影響泌尿系統(tǒng)功能。
    4.診斷方法:通過超聲、造影等檢查手段明確閉鎖部位和程度。
    5.治療手段:根據(jù)病情采取不同治療方法,如手術重建尿道等。
    6.術后護理:包括傷口護理、預防感染、定期復查等。
    總之,尿道缺如及先天性尿道閉鎖是嚴重的先天性疾病,早診斷、早治療對于改善預后至關重要。

    2015-10-11 18:14
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