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患上特發(fā)性炎癥性肌病應(yīng)如何應(yīng)對

2024-10-08 11:28 點擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 肌病

問題：

特發(fā)性炎癥性肌病怎么辦

回答1
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邢學法主治醫(yī)師

冠縣辛集中心衛(wèi)生院

一級

外科

特發(fā)性炎癥性肌病是一組病因未明的自身免疫性疾病，主要累及橫紋肌。治療方法包括藥物治療、物理治療、生活方式調(diào)整等。常見癥狀有肌肉無力、疼痛、吞咽困難等。 1.疾病介紹：這是一種自身免疫性疾病，免疫系統(tǒng)錯誤攻擊自身肌肉組織，導致肌肉炎癥和損傷。 2.癥狀表現(xiàn)：肌肉無力常從近端肢體開始，逐漸發(fā)展；肌肉疼痛多為酸痛或脹痛；吞咽困難影響進食。 3.診斷方法：包括血液檢查、肌電圖、肌肉活檢等。 4.藥物治療：常用藥物有糖皮質(zhì)激素如潑尼松，免疫抑制劑如甲氨蝶呤、環(huán)磷酰胺，生物制劑如利妥昔單抗。 5.物理治療：如按摩、熱敷、康復訓練等，有助于緩解肌肉癥狀。 6.生活方式：保證充足休息，避免勞累；均衡飲食，補充營養(yǎng)。特發(fā)性炎癥性肌病需要綜合治療和長期管理，患者應(yīng)積極配合醫(yī)生，定期復查，以控制病情，提高生活質(zhì)量。
2024-10-08 20:43

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什么是肌病? 　　肌病是指肌肉的原發(fā)性結(jié)構(gòu)或功能性病變，中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)、下運動神經(jīng)元、末梢神經(jīng)及神經(jīng)肌肉接頭處所致繼發(fā)性肌軟弱等都包括在內(nèi)。根據(jù)臨床和實驗室檢查特征，可對肌病與其他運動神經(jīng)元疾病進行鑒別。臨床上肌病可分為遺傳性和獲得性兩大類。查看全文»

疾病癥狀：肌肉萎縮肌無力

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