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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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龍潺 主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥是一種遺傳性疾病。其發(fā)病與遺傳因素密切相關(guān)。身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就診，聽從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治，不要自己擅自用藥。
2015-09-23 14:40
1.遺傳機(jī)制：主要由基因突變引起，呈X連鎖不完全顯性遺傳。
2.遺傳特點(diǎn)：男性患者居多，女性雜合子可能有不同的表現(xiàn)。
3.發(fā)病誘因：食用蠶豆、服用某些藥物等可能誘發(fā)疾病發(fā)作。
4.癥狀表現(xiàn)：常見有黃疸、貧血、血紅蛋白尿等。
5.診斷方法：通過實(shí)驗(yàn)室檢查，如高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)、熒光斑點(diǎn)試驗(yàn)等確診。
總之，葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥屬于遺傳性疾病，患者需注意避免誘因，保護(hù)自身健康。
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