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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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何紅華 副主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學附屬醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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遺傳性球形細胞增多癥是一種遺傳性溶血性貧血，涉及遺傳、紅細胞膜異常等。包括發(fā)病年齡、遺傳方式、致病原理等方面。 1.遺傳方式：常染色體顯性遺傳，男女均可發(fā)病，每代都可能有患者。 2.起病年齡：多在幼兒和兒童期發(fā)病。 3.致病原理：紅細胞膜骨架蛋白異常，導致紅細胞膜通透性改變，細胞變形能力減退。 4.癥狀表現(xiàn)：貧血、黃疸、脾大等。 5.診斷方法：血常規(guī)、血涂片、紅細胞滲透脆性試驗等。 遺傳性球形細胞增多癥需要及時診斷和治療，建議到正規(guī)醫(yī)院就診。
2024-09-27 03:23
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