-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
-
血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，由凝血因子缺乏導致，主要表現(xiàn)為自發(fā)性出血或輕微創(chuàng)傷后出血不止，可累及關節(jié)、肌肉、內(nèi)臟等部位。其發(fā)病機制、癥狀、診斷、治療和預防都有特定的特點。 1.發(fā)病機制：血友病是由于基因突變導致凝血因子Ⅷ（血友病 A）或凝血因子Ⅸ（血友病 B）缺乏或功能缺陷。 2.癥狀表現(xiàn)：常見的有反復的關節(jié)出血、肌肉血腫、鼻出血、牙齦出血等，嚴重時可出現(xiàn)內(nèi)臟出血。 3.診斷方法：通過凝血功能檢查、凝血因子活性測定等明確診斷。 4.治療方式：包括補充凝血因子（如重組人凝血因子Ⅷ、凝血酶原復合物等）、預防治療、按需治療等。 5.預防措施：避免劇烈運動和外傷，定期進行凝血功能監(jiān)測。 總之，血友病雖然目前無法根治，但通過規(guī)范的治療和預防措施，可以有效減少出血的發(fā)生，提高患者的生活質(zhì)量。
2024-10-08 20:29
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
-
-
醋酸去氨加壓素注射液
療效：中樞性尿崩癥、夜間遺尿及血友...
-
-
氨甲環(huán)酸注射液
療效：1.本品主要用于急性或慢性、...
