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犬尿氨酸酶缺乏癥的發(fā)生主要與遺傳因素、基因突變、代謝異常、酶活性降低以及某些環(huán)境因素的影響等有關(guān)。 1.遺傳因素：該病癥具有一定的遺傳性，家族中若有相關(guān)病史，后代患病風險增加。 2.基因突變：特定基因的突變可能導(dǎo)致犬尿氨酸酶的結(jié)構(gòu)和功能異常。 3.代謝異常：體內(nèi)代謝過程紊亂，影響犬尿氨酸酶的正常合成與發(fā)揮作用。 4.酶活性降低：酶的活性不足，無法有效催化相關(guān)反應(yīng)，進而引發(fā)病癥。 5.環(huán)境因素：長期暴露于某些化學(xué)物質(zhì)或不良環(huán)境條件下，可能對酶的功能產(chǎn)生損害。 總之，犬尿氨酸酶缺乏癥是一種復(fù)雜的疾病，其發(fā)病原因往往是多種因素相互作用的結(jié)果。對于疑似病例，應(yīng)及時就醫(yī)，進行全面的檢查和診斷。

犬尿氨酸酶缺乏癥又稱羥基犬尿氨酸癥，是色氨酸代謝過程中犬尿氨酸酶括性缺乏引起。