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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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詹昱 副主任醫(yī)師
廣州市第十二人民醫(yī)院
三級
血液內科
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噬血細胞綜合征較為嚴重，其成因復雜，包括遺傳、感染、腫瘤等。治療有一定難度，且預后因人而異。身體不適時，要及時看醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑進行治療，切勿自己胡亂用藥。
2015-08-05 15:39
1.病因：原發(fā)性屬遺傳病，繼發(fā)性與感染、腫瘤相關。
2.癥狀：發(fā)熱、肝脾腫大、血細胞減少等。
3.診斷：依靠血常規(guī)、骨髓穿刺等檢查。
4.治療：多采用化療、免疫治療等。常用藥有環(huán)孢素、依托泊苷、地塞米松。
5.預后：部分患者可治愈，部分病情兇險，預后不良。
噬血細胞綜合征嚴重，需早診斷早治療，患者應積極配合醫(yī)生。
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回答2
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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你好，嗜血細胞綜合癥患者多有明顯高熱，肝、脾和淋巴結腫大，患者有貧血現(xiàn)象，白細胞明顯減少，分類可見淋巴細胞明顯增高，易見異淋。血小板常減低。
2015-08-05 15:30
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什么是噬血細胞綜合征? 噬血細胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細胞減少為特征的綜合征。組織學特征為組織細胞/巨噬細胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經治療者其中位生存期僅8個月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經過和預后均不同。 查看全文»
