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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙疾病，預防需從遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、避免外傷、定期檢查、健康生活等方面著手。 1.遺傳咨詢：家族中有血友病患者時，應進行遺傳咨詢，評估遺傳風險。 2.產(chǎn)前診斷：孕婦可通過羊水穿刺等方法進行產(chǎn)前診斷，判斷胎兒是否患病。 3.避免外傷：日常生活中注意防護，避免劇烈運動和可能導致受傷的行為。 4.定期檢查：高危人群應定期進行凝血功能等相關(guān)檢查，早發(fā)現(xiàn)早干預。 5.健康生活：保持均衡飲食，充足睡眠，適度運動，增強自身免疫力。 總之，通過以上多種預防措施的綜合運用，可以在一定程度上降低血友病的發(fā)病風險。但一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應及時就醫(yī)診斷。
2024-10-09 09:50
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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