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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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張建國(guó) 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,治療方法包括替代治療、藥物治療、預(yù)防治療、手術(shù)治療及康復(fù)治療等。 1.替代治療:輸注凝血因子是主要的替代治療方法,如凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ等,可有效止血。 2.藥物治療:去氨加壓素能增加血漿內(nèi)凝血因子Ⅷ的水平,氨甲環(huán)酸可減少出血。 3.預(yù)防治療:定期輸注凝血因子,預(yù)防出血的發(fā)生。 4.手術(shù)治療:在嚴(yán)格的凝血因子替代治療保障下,進(jìn)行必要的手術(shù)。 5.康復(fù)治療:包括物理治療、運(yùn)動(dòng)療法等,有助于改善關(guān)節(jié)功能。 總之,血友病患者需要綜合多種治療方法,并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行個(gè)性化治療,以提高生活質(zhì)量,減少并發(fā)癥的發(fā)生。
2024-10-09 11:46
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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