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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，由凝血因子缺乏導(dǎo)致，主要表現(xiàn)為自發(fā)性出血或輕微創(chuàng)傷后出血不止，可累及關(guān)節(jié)、肌肉、內(nèi)臟等部位。 1.病因：是由于基因突變導(dǎo)致凝血因子Ⅷ（血友病 A）、凝血因子Ⅸ（血友病 B）缺乏或功能缺陷。 2.癥狀：常見的有反復(fù)關(guān)節(jié)出血、肌肉血腫、鼻出血、牙齦出血等，嚴(yán)重時可出現(xiàn)內(nèi)臟出血。 3.診斷：通過凝血功能檢查、凝血因子活性測定等明確診斷。 4.治療：包括補(bǔ)充凝血因子、預(yù)防出血、處理出血等。常用藥物有重組人凝血因子Ⅷ、重組人凝血因子Ⅸ、血源性凝血因子濃縮劑等。治療需遵循醫(yī)囑。 5.預(yù)后：如果能得到及時有效的治療，患者可正常生活，但仍需注意預(yù)防出血。 血友病雖然目前無法根治，但通過規(guī)范治療和預(yù)防，可以有效控制病情，提高生活質(zhì)量?；颊邞?yīng)定期復(fù)查，遵循醫(yī)生建議。
2024-10-08 19:04
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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