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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
五官科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,主要表現(xiàn)為自發(fā)性出血或輕微創(chuàng)傷后出血不止。治療方法包括替代治療、藥物治療、預(yù)防治療、手術(shù)治療及康復(fù)治療等。 1.替代治療:輸注凝血因子是主要的替代治療方法,如凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ等。 2.藥物治療:可使用去氨加壓素、抗纖溶藥物(如氨甲環(huán)酸)、糖皮質(zhì)激素(如潑尼松)等。 3.預(yù)防治療:定期輸注凝血因子,預(yù)防出血的發(fā)生。 4.手術(shù)治療:在必要時(shí)進(jìn)行,如關(guān)節(jié)置換術(shù)等,但手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)較大。 5.康復(fù)治療:包括物理治療、運(yùn)動(dòng)療法等,有助于改善關(guān)節(jié)功能和生活質(zhì)量。 總之,血友病患者需要綜合多種治療方法,并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行個(gè)體化治療,以減少出血風(fēng)險(xiǎn),提高生活質(zhì)量。
2024-10-08 22:00
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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