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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外科
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血友病的癥狀主要包括自發(fā)性出血、關(guān)節(jié)出血、肌肉出血、血腫形成、創(chuàng)傷后出血不止等。 1.自發(fā)性出血:患者可能在沒(méi)有明顯外傷的情況下,身體內(nèi)部出現(xiàn)出血,如鼻出血、牙齦出血等。 2.關(guān)節(jié)出血:關(guān)節(jié)是常見(jiàn)的出血部位,尤其是膝關(guān)節(jié)、踝關(guān)節(jié)和肘關(guān)節(jié),可導(dǎo)致關(guān)節(jié)腫脹、疼痛、活動(dòng)受限。 3.肌肉出血:肌肉內(nèi)出血會(huì)引起疼痛和肌肉功能障礙。 4.血腫形成:出血在局部形成血腫,壓迫周?chē)M織和神經(jīng)。 5.創(chuàng)傷后出血不止:輕微的創(chuàng)傷就可能導(dǎo)致長(zhǎng)時(shí)間、大量的出血。 血友病患者由于凝血因子缺乏,容易出現(xiàn)上述癥狀。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),進(jìn)行凝血因子檢測(cè)等檢查,以明確診斷和治療。
2024-10-08 22:36
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱(chēng)抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱(chēng)血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱(chēng)血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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