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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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李秋鋒 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，判斷是否患病需綜合多種因素，如家族遺傳史、血常規(guī)檢查、血紅蛋白電泳、基因檢測、臨床表現(xiàn)等。 1.家族遺傳史：若家族中有地中海貧血患者，患病風(fēng)險(xiǎn)增加。 2.血常規(guī)檢查：紅細(xì)胞平均體積、平均血紅蛋白量等指標(biāo)降低可能提示。 3.血紅蛋白電泳：異常血紅蛋白的存在有助于診斷。 4.基因檢測：可明確基因突變類型，是確診的重要手段。 5.臨床表現(xiàn)：如貧血、黃疸、脾腫大等癥狀也有參考價(jià)值。 總之，地中海貧血的診斷需要綜合多方面的檢查和臨床表現(xiàn)來確定。一旦懷疑有患病可能，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行相關(guān)檢查，以便早診斷、早治療。
2024-10-08 04:44
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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