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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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宋長輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
全科
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巨血小板綜合征的康復(fù)時(shí)間因人而異，受多種因素影響，如病情嚴(yán)重程度、治療方法、個(gè)體差異、有無并發(fā)癥、治療依從性等。 1.病情嚴(yán)重程度：病情較輕者，可能經(jīng)過規(guī)范治療數(shù)周或數(shù)月癥狀改善；病情嚴(yán)重者，治療時(shí)間可能更長，甚至需要長期治療和管理。 2.治療方法：采用的治療方式不同，恢復(fù)時(shí)間也有差別。例如，輸注血小板可能在短期內(nèi)改善癥狀，而藥物治療如抗纖溶藥物等則需要一定時(shí)間發(fā)揮作用。 3.個(gè)體差異：每個(gè)人的身體狀況和免疫系統(tǒng)不同，對治療的反應(yīng)和恢復(fù)速度也不同。 4.有無并發(fā)癥：若存在其他并發(fā)癥，如出血、感染等，會延長治療和恢復(fù)時(shí)間。 5.治療依從性：嚴(yán)格遵循醫(yī)囑進(jìn)行治療和護(hù)理，有助于縮短康復(fù)時(shí)間；反之，不按時(shí)治療或不注意日常防護(hù)，可能影響恢復(fù)。 總之，巨血小板綜合征的康復(fù)時(shí)間難以確切預(yù)估，患者應(yīng)積極配合治療，定期復(fù)查，以便醫(yī)生根據(jù)病情調(diào)整治療方案，促進(jìn)康復(fù)。
2024-10-09 04:08
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什么是巨血小板綜合征? 巨血小板綜合征(Bernard-Soulier syndrome)系常染色體隱性遺傳疾病，患者大多來自近親婚配家庭，自發(fā)突變相當(dāng)少見。也有報(bào)道本病尚有常染色體顯性遺傳方式。。特征為血小板減少、巨型血小板、出血時(shí)間延長和凝血酶原消耗不良。1948年，Bemard和souller首先報(bào)道2名來自近親婚配家庭的兒童有嚴(yán)重的出血癥狀，尤以黏膜出血為重，實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)兩者有不同程度的血小板下降和巨大血小板，故本病叉稱“Bernard-Soulier綜合征”。1975年，Nurden和caen證實(shí)血小板GPI b的異常是導(dǎo)致本病血小板功能缺陷的原因，后來研究又證實(shí)本病另外存在GPV和GPⅨ的缺陷。本病罕見，世界范圍內(nèi)發(fā)病率約1/100萬。 查看全文»
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