骨髓增生異常綜合征導(dǎo)致血小板少的原因及治療
骨髓增生異常綜合征血小板少，請(qǐng)問(wèn)是怎么回事呢？要怎么治療比較好呢？
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回答1
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宋長(zhǎng)輝 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
全科
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骨髓增生異常綜合征患者血小板少，可能由造血干細(xì)胞異常、無(wú)效造血、細(xì)胞過(guò)度凋亡、骨髓微環(huán)境改變、免疫機(jī)制異常等所致。 1.造血干細(xì)胞異常：骨髓增生異常綜合征中造血干細(xì)胞存在基因突變或染色體異常，影響血小板生成。 2.無(wú)效造血：骨髓造血細(xì)胞增殖但不能有效分化成熟，導(dǎo)致血小板數(shù)量減少。 3.細(xì)胞過(guò)度凋亡：骨髓細(xì)胞凋亡增加，使得血小板生成不足。 4.骨髓微環(huán)境改變：骨髓內(nèi)的造血微環(huán)境發(fā)生變化，不利于血小板的生成和釋放。 5.免疫機(jī)制異常：自身免疫反應(yīng)攻擊造血細(xì)胞，影響血小板的正常產(chǎn)生。 骨髓增生異常綜合征導(dǎo)致血小板減少的機(jī)制較為復(fù)雜。治療上，一般包括支持治療，如輸注血小板；促造血治療，如使用促紅細(xì)胞生成素、雄激素等；免疫調(diào)節(jié)治療，如沙利度胺；去甲基化藥物治療，如地西他濱；聯(lián)合化療等。但具體治療方案需根據(jù)患者病情由醫(yī)生制定?；颊邞?yīng)前往正規(guī)醫(yī)院，在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行治療。
2024-10-07 20:01
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細(xì)胞增生，常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報(bào)告不一，高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬(wàn)～12/10萬(wàn)，有上升趨勢(shì)，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見(jiàn)，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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