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常染色體顯性遺傳病有哪些特點(diǎn)表現(xiàn)?

常染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)主要是什么呢?醫(yī)生說我朋友患了這種疾病了,請(qǐng)問會(huì)有什么表現(xiàn)特點(diǎn)呢?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    宋長(zhǎng)輝 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    全科

    常染色體顯性遺傳病具有發(fā)病早、家族聚集、連續(xù)傳遞、男女發(fā)病概率相等、患者雙親中往往有一方患病等特點(diǎn)。 1.發(fā)病早:患者在出生后不久或兒童時(shí)期就可能發(fā)病。 2.家族聚集:家族中常有多個(gè)成員患病。 3.連續(xù)傳遞:每代都可能有患者出現(xiàn)。 4.男女發(fā)病概率相等:不因性別差異而在發(fā)病率上有所不同。 5.患者雙親中往往有一方患病:若雙親之一患病,子女有 50%的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。 總之,常染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)較為明顯,了解這些特點(diǎn)有助于早期發(fā)現(xiàn)和診斷疾病,以便采取相應(yīng)的治療和預(yù)防措施。

    2024-10-08 14:51
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是常染色體顯性遺傳病?   常染色體顯性遺傳病(AD)是指致病基因位于常染色體上,且由單個(gè)等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點(diǎn)為連續(xù)遺傳、無(wú)性別差異、家族性聚集等。常見的亞型包括:①完全顯性;②不完全顯性;③不規(guī)則顯性;④共顯性⑤延遲顯性;⑥從性顯性等。 查看全文»

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