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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液腫瘤科/血液病科
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您好,應(yīng)該注意一下:
2015-03-11 19:27
1、做好預(yù)防出血的宣教工作,囑患者動(dòng)作輕柔,剪短指甲、衣著寬松,謹(jǐn)防外傷及關(guān)節(jié)損傷。
2、有出血傾向時(shí)應(yīng)限制活動(dòng),臥床休息,出血停止后逐步增加活動(dòng)量。
3、避免各種手術(shù),必要手術(shù)時(shí)應(yīng)先補(bǔ)充凝血因子,糾正凝血時(shí)間直至傷口愈合。
4、盡可能采用口服給藥,避免或減少肌內(nèi)注射,必要注射時(shí)采用細(xì)針頭,并延長(zhǎng)壓迫止血時(shí)間。
5、對(duì)長(zhǎng)久反復(fù)出血影響生活質(zhì)量的患者應(yīng)做好耐心勸慰,并指導(dǎo)其預(yù)防出血的方法,積極配合治療和護(hù)理。
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是血管性血友病? 血管性血友病(vWD),是由于血漿中與因子Ⅷ相關(guān)的von Willebrand因子(vWF)的量或(及)質(zhì)異常所致,伴有因子Ⅷ促凝活性(Ⅷ:C)降低,從而導(dǎo)致臨床上表現(xiàn)為止血功能缺陷的出血性疾病。該患者類似于vWDⅡB亞型的異常,利托菌素誘發(fā)的血小板聚集反應(yīng)(RIPA)增高,血漿中缺乏vWF高分子多聚物,為區(qū)別于血漿vWF、異常引起的vWD而稱之為血小板型vWD或假性vWD。男女均可發(fā)病。在遺傳性出血性疾病中,其發(fā)病率可能僅次于血友病,約為4~10萬(wàn),但在我國(guó)本病發(fā)生率較低。 查看全文»
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