平均紅細(xì)胞體積和血紅蛋白含量低是地中海貧血嗎？
平均紅細(xì)胞體積73.2 ，平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量24.1.能看出是地中海貧血嗎？
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回答1
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平均紅細(xì)胞體積 73.2 和平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量 24.1 偏低，不一定能確診為地中海貧血，還需綜合多種因素判斷，如家族遺傳史、血紅蛋白電泳結(jié)果、基因檢測(cè)等。 1. 家族遺傳史：地中海貧血常有家族聚集現(xiàn)象，如果家族中有地中海貧血患者，患病風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。 2. 血紅蛋白電泳：通過(guò)該檢查可發(fā)現(xiàn)異常血紅蛋白，有助于診斷地中海貧血及分型。 3. 基因檢測(cè)：這是確診地中海貧血的金標(biāo)準(zhǔn)，能明確基因類型和突變位點(diǎn)。 4. 臨床表現(xiàn)：患者可能有貧血癥狀，如乏力、頭暈、心悸等，還可能有特殊面容。 5. 其他檢查：如血清鐵、鐵蛋白測(cè)定等，用于排除缺鐵性貧血等其他疾病。 僅憑平均紅細(xì)胞體積和血紅蛋白含量這兩項(xiàng)指標(biāo)不能確診地中海貧血，需要進(jìn)一步完善相關(guān)檢查，綜合判斷。建議到正規(guī)醫(yī)院血液科就診，以便明確診斷。
2024-10-07 23:24
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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