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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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崔傳波 副主任醫(yī)師
臨沂靜脈曲張醫(yī)院
其他
眼科
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巨血小板綜合征是一種罕見的遺傳性出血性疾病，藥物治療可能存在副作用。常見的副作用包括過敏反應(yīng)、胃腸道不適、肝腎功能損害等。 1.過敏反應(yīng)：部分患者可能對(duì)藥物中的某些成分過敏，出現(xiàn)皮疹、瘙癢、呼吸困難等癥狀。 2.胃腸道不適：如惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等，可能影響患者的食欲和消化功能。 3.肝腎功能損害：長(zhǎng)期用藥可能導(dǎo)致肝腎功能指標(biāo)異常，需要定期監(jiān)測(cè)。 4.血液系統(tǒng)影響：可能引起血小板數(shù)量或功能的改變，影響凝血功能。 5.神經(jīng)系統(tǒng)癥狀：如頭痛、頭暈、嗜睡等。 總之，巨血小板綜合征患者在進(jìn)行藥物治療時(shí)，應(yīng)密切關(guān)注自身癥狀，定期復(fù)查相關(guān)指標(biāo)。一旦出現(xiàn)不適，及時(shí)就醫(yī)，在醫(yī)生的指導(dǎo)下調(diào)整治療方案。
2024-10-08 02:09
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什么是巨血小板綜合征? 巨血小板綜合征(Bernard-Soulier syndrome)系常染色體隱性遺傳疾病，患者大多來自近親婚配家庭，自發(fā)突變相當(dāng)少見。也有報(bào)道本病尚有常染色體顯性遺傳方式。。特征為血小板減少、巨型血小板、出血時(shí)間延長(zhǎng)和凝血酶原消耗不良。1948年，Bemard和souller首先報(bào)道2名來自近親婚配家庭的兒童有嚴(yán)重的出血癥狀，尤以黏膜出血為重，實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)兩者有不同程度的血小板下降和巨大血小板，故本病叉稱“Bernard-Soulier綜合征”。1975年，Nurden和caen證實(shí)血小板GPI b的異常是導(dǎo)致本病血小板功能缺陷的原因，后來研究又證實(shí)本病另外存在GPV和GPⅨ的缺陷。本病罕見，世界范圍內(nèi)發(fā)病率約1/100萬。 查看全文»
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