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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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馮海峰 主治醫(yī)師
江蘇靖江市太和醫(yī)院
一級(jí)甲等
眼科
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肥厚型心肌病是一種遺傳性心肌病,以心室非對(duì)稱性肥厚為特點(diǎn)。肥厚化瘀湯并非正規(guī)治療方案,治療肥厚型心肌病應(yīng)采取綜合措施,包括藥物治療、手術(shù)治療等。常見的治療藥物有美托洛爾、維拉帕米、地爾硫?等。 1. 疾病原理:肥厚型心肌病主要是由基因突變引起心肌肥厚,導(dǎo)致心室流出道梗阻、舒張功能障礙等。 2. 癥狀表現(xiàn):患者可能出現(xiàn)呼吸困難、胸痛、心悸、暈厥等癥狀。 3. 診斷方法:通過(guò)心電圖、超聲心動(dòng)圖、心臟磁共振成像等檢查明確診斷。 4. 藥物治療:美托洛爾可減慢心率,減輕流出道梗阻;維拉帕米能改善心肌舒張功能;地爾硫?可緩解癥狀。但藥物使用需遵醫(yī)囑。 5. 手術(shù)治療:對(duì)于藥物治療無(wú)效、癥狀嚴(yán)重的患者,可考慮室間隔切除術(shù)、酒精室間隔消融術(shù)等。 總之,肥厚型心肌病的治療需要在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行個(gè)體化治療,不能盲目依賴未經(jīng)科學(xué)驗(yàn)證的方劑。
2024-10-07 23:06
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什么是肥厚型心肌病? 肥厚型心肌病是以心肌非對(duì)稱性肥厚、心室腔變小為特征,以左心室血液充盈受阻,舒張期順應(yīng)性下降為基本病態(tài)的心肌病。根據(jù)左心室流出道有無(wú)梗阻又可分為梗阻性吧厚型和非梗阻性肥厚型心肌病。梗阻性病例主動(dòng)脈瓣下部室間隔肥厚明顯,過(guò)去亦稱為特發(fā)性肥厚型主動(dòng)脈瓣下狹窄(idiopathichyper-trophic subaortic stenosis IHSS)。本病常為青年猝死的原因。多數(shù)病例與遺傳有關(guān),在肌球蛋白重鏈基因產(chǎn)生突變并以正染色體優(yōu)勢(shì)進(jìn)行多樣的表型傳遞和外顯率。后天的肥厚型心肌病通常發(fā)生在有慢性HTN的成年患者。 查看全文»
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