胎兒 20 號染色體異常重復(fù)，表現(xiàn)及出生后情況如何？
胎兒20號染色體異常說是重覆。會表現(xiàn)在哪些方面，現(xiàn)胎兒發(fā)育正常。父母查了無染色體問題。孩子出生會正常嗎？
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回答1
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軒存旺 醫(yī)師
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胎兒 20 號染色體異常重復(fù)可能會有多種表現(xiàn)，出生后的情況也難以一概而論，取決于重復(fù)的片段大小和位置，以及其他遺傳和環(huán)境因素。常見的表現(xiàn)可能包括發(fā)育遲緩、器官結(jié)構(gòu)異常、智力障礙、免疫系統(tǒng)問題等。 1. 發(fā)育遲緩：胎兒的生長發(fā)育速度可能明顯慢于正常水平，如身高、體重增長緩慢。 2. 器官結(jié)構(gòu)異常：可能出現(xiàn)心臟、腎臟、肝臟等器官的結(jié)構(gòu)異?；蚬δ苷系K。 3. 智力障礙：可能影響胎兒的大腦發(fā)育，導(dǎo)致智力水平低于正常。 4. 免疫系統(tǒng)問題：易患感染性疾病，自身免疫功能可能存在缺陷。 5. 其他表現(xiàn)：還可能有面容異常、骨骼畸形等。 盡管父母染色體正常，胎兒 20 號染色體異常重復(fù)仍可能帶來一系列潛在風(fēng)險(xiǎn)。但目前胎兒發(fā)育正常，也不能完全確定出生后的情況。建議密切進(jìn)行產(chǎn)前檢查和監(jiān)測，以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理可能出現(xiàn)的問題。
2024-10-09 02:55
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什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
