-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
王淵 醫(yī)師
山東大學齊魯醫(yī)院
三級甲等
皮膚科
-
羊水穿刺發(fā)現(xiàn) 12 號與 13 號染色體易位，這是一種染色體異常情況?？赡軐е绿喊l(fā)育異常、出生缺陷等。需要綜合評估，包括胎兒的超聲檢查、遺傳咨詢、家庭遺傳史等。 1. 胎兒超聲檢查：通過超聲觀察胎兒的結(jié)構(gòu)和發(fā)育情況，看是否存在明顯的畸形。 2. 遺傳咨詢：專業(yè)醫(yī)生會評估染色體易位對胎兒的影響，提供生育建議。 3. 家庭遺傳史：了解父母雙方家族中是否有類似的遺傳問題。 4. 進一步檢查：如無創(chuàng) DNA 檢測等，輔助判斷胎兒情況。 5. 妊娠決策：根據(jù)綜合評估結(jié)果，決定繼續(xù)妊娠觀察還是終止妊娠。 總之，羊水穿刺發(fā)現(xiàn) 12 號與 13 號染色體易位后，應及時采取一系列措施進行評估和決策，以保障胎兒的健康和家庭的未來。
2024-09-30 07:49
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
