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46,XY,t(12;20)(q24.2;q13.2)G 帶分析的核型意味著什么?

析結(jié)果:46,XY,t(12;20)(q24.2;q13.2) G帶分析,為12號長臂與20號長臂部分相互易位核型.

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    谷印亮 醫(yī)師

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    理療科

    46,XY,t(12;20)(q24.2;q13.2)G 帶分析顯示 12 號長臂與 20 號長臂部分相互易位核型,這是一種染色體異常情況。其影響涉及多個方面,包括生育、遺傳風(fēng)險、疾病易感性等。 1. 生育方面:這種染色體易位可能導(dǎo)致生育困難,增加流產(chǎn)、胎停育的風(fēng)險。 2. 遺傳風(fēng)險:易位可能遺傳給下一代,增加子女出現(xiàn)染色體異常的幾率。 3. 疾病易感性:可能與某些先天性疾病的發(fā)生有關(guān),如特定的發(fā)育障礙。 4. 診斷方法:通常通過染色體核型分析等專業(yè)檢測手段確診。 5. 后續(xù)處理:如果有生育需求,可能需要進行遺傳咨詢和輔助生殖技術(shù)的評估。 總之,發(fā)現(xiàn)這種染色體核型異常需要引起重視,及時咨詢專業(yè)醫(yī)生,采取適當?shù)拇胧┖吞幚矸桨浮?/p> 2024-09-29 16:45

就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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