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回答1
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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先天性巨結腸是一種常見的小兒腸道發(fā)育畸形，由腸神經節(jié)細胞缺失引起。主要表現為頑固便秘、腹脹等。其發(fā)病機制復雜，治療方法多樣，包括保守治療和手術治療。 1.發(fā)病機制：胚胎發(fā)育過程中，腸壁神經節(jié)細胞遷移障礙，導致部分腸段神經節(jié)細胞缺如，引起腸道蠕動和排便功能異常。 2.癥狀表現：患兒出生后 24 - 48 小時內不排胎便或僅有少量胎便排出，之后出現頑固便秘、腹脹、嘔吐等。 3.診斷方法：通過鋇劑灌腸檢查、直腸肛管測壓、直腸黏膜活檢等明確診斷。 4.保守治療：灌腸、使用開塞露等緩解癥狀，口服緩瀉劑幫助排便。 5.手術治療：常見術式有 Swenson 術、Soave 術等，切除病變腸段，重建腸道功能。 6.術后護理：注意傷口護理，預防感染，合理飲食，定期復查。 先天性巨結腸若能早期診斷和治療，多數患兒預后良好。家長需關注孩子的排便情況，如有異常及時就醫(yī)。
2024-09-30 03:49
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
