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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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蔣小云 主任醫(yī)師
中山大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
兒科
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先天性巨結腸的確診需要綜合多種因素，包括臨床表現(xiàn)、相關檢查等。常見癥狀為頑固腹脹、便秘等。身體感到不適時，務必及時就診，聽從醫(yī)生的建議進行診治，不要自己擅自用藥。
2014-04-29 14:37
1.病史采集：了解出生后的排便情況、腹脹出現(xiàn)時間等。
2.體格檢查：觀察腹部膨脹程度、有無腸型等。
3.鋇劑灌腸：可顯示病變腸段形態(tài)和范圍。
4.直腸肛管測壓：有助于判斷直腸肛管的功能。
5.活體組織檢查：取腸壁組織進行病理分析。
6.其他檢查：如直腸黏膜吸引活檢等。
綜合上述多種檢查結果，結合臨床表現(xiàn)，醫(yī)生能夠較為準確地判斷是否為先天性巨結腸。一旦確診，應及時采取合適的治療方法。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
