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染色體 46,XX,inv(9)(p12;q21)代表什么意思?

染色體分析報(bào)告單 46,XX,inv(9)(p12;q21)請問這個(gè)是什么情況?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    軒存旺 醫(yī)師

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    染色體 46,XX,inv(9)(p12;q21)是一種染色體核型的表述,意味著第 9 號(hào)染色體發(fā)生了倒位。這一情況可能對(duì)生育等方面產(chǎn)生影響,需要綜合多方面因素評(píng)估。 1. 染色體結(jié)構(gòu):第 9 號(hào)染色體的短臂 1 區(qū) 2 帶和長臂 2 區(qū) 1 帶位置發(fā)生了斷裂和倒位。 2. 遺傳影響:可能會(huì)影響配子形成和胚胎發(fā)育,增加不良妊娠結(jié)局的風(fēng)險(xiǎn)。 3. 生育風(fēng)險(xiǎn):在生育過程中,可能導(dǎo)致流產(chǎn)、胎停育、胎兒畸形等。 4. 個(gè)體表現(xiàn):多數(shù)攜帶者可能無明顯臨床癥狀,但少數(shù)可能存在生育問題。 5. 遺傳咨詢:建議進(jìn)行遺傳咨詢,評(píng)估家族遺傳史,以確定潛在風(fēng)險(xiǎn)。 總之,染色體 46,XX,inv(9)(p12;q21)需要引起重視,通過專業(yè)的遺傳咨詢和進(jìn)一步檢查,為生育決策提供科學(xué)依據(jù)。

    2024-09-27 05:35
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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