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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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董濤 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或缺失。其治療方法多樣，包括一般治療、藥物治療、手術(shù)治療等。治療效果因病情嚴(yán)重程度、個(gè)體差異等因素有所不同。 1. 一般治療：患者應(yīng)注意休息，避免勞累和感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸、維生素 B??等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。 2. 藥物治療：去鐵胺、地拉羅司、恩瑞格等藥物可用于祛鐵治療。對(duì)于重型β地中海貧血患者，定期輸注紅細(xì)胞可改善貧血癥狀。 3. 脾切除：對(duì)于脾功能亢進(jìn)、依賴輸血的中間型地中海貧血患者，脾切除可能是一種治療選擇。 4. 造血干細(xì)胞移植：是目前可能根治重型地中海貧血的方法，但存在一定風(fēng)險(xiǎn)和配型難度。 5. 基因治療：仍處于研究階段，有望為地中海貧血治療帶來新突破。 地中海貧血雖然治療有一定難度，但通過多種治療手段的綜合應(yīng)用，能在一定程度上改善患者的生活質(zhì)量和預(yù)后?；颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的評(píng)估和治療，遵醫(yī)囑進(jìn)行治療。
2024-12-09 09:35
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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