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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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劉巧花 醫(yī)師
丁集鎮(zhèn)衛(wèi)生院
一級
婦科
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精液中的 XY 染色體是決定胎兒性別的關(guān)鍵遺傳物質(zhì)。它們存在于精子細(xì)胞中，X 染色體與卵子結(jié)合會孕育女胎，Y 染色體與卵子結(jié)合則孕育男胎。同時，染色體的正常與否也關(guān)系到生育健康。 1. 染色體組成：人類細(xì)胞中有 23 對染色體，其中 22 對為常染色體，1 對為性染色體。男性的性染色體為 XY，女性為 XX。 2. 精子攜帶：在男性生殖過程中，產(chǎn)生的精子有一半攜帶 X 染色體，另一半攜帶 Y 染色體。 3. 受精決定：當(dāng)攜帶 X 染色體的精子與卵子結(jié)合，形成 XX 組合，發(fā)育為女性胎兒；攜帶 Y 染色體的精子與卵子結(jié)合，形成 XY 組合，發(fā)育為男性胎兒。 4. 遺傳意義：XY 染色體攜帶的遺傳信息對后代的生理特征、遺傳疾病等方面具有重要影響。 5. 異常情況：如果性染色體出現(xiàn)異常，如 XXY、XYY 等，可能導(dǎo)致生育問題或遺傳疾病。 總之，精液中的 XY 染色體在人類生殖和遺傳中起著至關(guān)重要的作用，其正常組合決定了胎兒的性別和健康。
2024-12-09 08:59
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什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
