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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王良妥 主任醫(yī)師
陽(yáng)江市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液專(zhuān)科
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血友病的遺傳方式多樣,包括血友病甲、乙、丙的不同遺傳情況。行用藥存在隱患,身體出現(xiàn)不適時(shí),請(qǐng)務(wù)必咨詢醫(yī)生,科學(xué)治療。
2014-01-05 21:19
1.血友病甲:患者與正常女性結(jié)婚,兒子正常,女兒為攜帶者;正常男性與女性攜帶者結(jié)婚,兒子50%患病,女兒50%為攜帶者;患者與女性攜帶者結(jié)婚,兒子50%患病,女兒50%為患者或攜帶者;患者間結(jié)婚,子女均患病。
2.血友病乙:患者女兒均為攜帶者,兒子正常。
3.血友病丙:遺傳方式為常染色體不完全隱性遺傳,男女均可患病。
總之,血友病的遺傳方式較為復(fù)雜,需根據(jù)具體情況判斷。
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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