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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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馮茹 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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G6PD缺乏癥是一種由于基因突變導致的遺傳病。通常無誘因時與常人無異，嚴重程度因個體差異而異。自行處理身體不適可能加重病情，及時就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
2014-01-05 17:04
1.疾病原理：G6PD缺乏會使紅細胞抗氧化能力下降，易受氧化物質(zhì)損傷而溶血。
2.預防措施：避免食用蠶豆及其制品，避免接觸樟腦丸、磺胺類藥物等誘因。
3.藥物治療：發(fā)作時可在醫(yī)生指導下使用糖皮質(zhì)激素，如潑尼松；糾正酸中毒可用碳酸氫鈉。
4.輸血治療：急性發(fā)作且癥狀嚴重時，輸血是有效療法。
5.其他治療：出現(xiàn)腎衰時需處理腎衰，輕中度溶血一般補液治療。
G6PD缺乏癥目前無法根治，但通過預防可減少發(fā)作?；颊咝枳⒁馊粘Ｉ睿缬胁贿m及時就醫(yī)。
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