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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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王淵 醫(yī)師
山東大學(xué)齊魯醫(yī)院
三級(jí)甲等
皮膚科
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孕婦做染色體檢查具有重要意義，主要目的包括篩查胎兒染色體異常、評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn)、提前發(fā)現(xiàn)潛在疾病等。是否必須做因人而異，一般存在高危因素時(shí)建議進(jìn)行。通常來說，規(guī)范操作下該檢查沒有明顯壞處。 1.篩查胎兒染色體異常：可及時(shí)發(fā)現(xiàn)常見的染色體疾病，如唐氏綜合征、愛德華氏綜合征等，有助于提前采取措施。 2.評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn)：如果家族中有遺傳病史，通過檢查能評(píng)估胎兒遺傳相關(guān)疾病的風(fēng)險(xiǎn)。 3.提前發(fā)現(xiàn)潛在疾?。河兄诹私庠袐D自身是否存在染色體異常，為后續(xù)妊娠提供指導(dǎo)。 4.為優(yōu)生優(yōu)育提供依據(jù)：能幫助孕婦和醫(yī)生做出更明智的決策，保障胎兒健康。 5.降低出生缺陷率：盡早發(fā)現(xiàn)問題，采取干預(yù)措施，減少出生缺陷的發(fā)生。 總之，孕婦染色體檢查在保障母嬰健康方面具有重要作用。醫(yī)生會(huì)根據(jù)孕婦的具體情況，如年齡、家族病史等，綜合判斷是否需要進(jìn)行該項(xiàng)檢查。建議孕婦在正規(guī)醫(yī)院咨詢專業(yè)醫(yī)生，做出適合自己的選擇。
2024-12-08 17:59
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什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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廖燦
主任醫(yī)師 教授
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
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黃旭升
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