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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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程堅(jiān) 副主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液科
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地中海貧血的嚴(yán)重程度不一，受多種因素影響，如基因類型、貧血程度、并發(fā)癥等。治療包括藥物、飲食調(diào)整、輸血等。身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就診，聽(tīng)從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治，不要自己擅自用藥。
2013-12-27 20:30
1.基因類型：輕型癥狀較輕，重型危害較大。
2.貧血程度：輕度貧血影響小，重度貧血可危及生命。
3.并發(fā)癥：易出現(xiàn)脾腫大、骨骼改變等并發(fā)癥。
4.治療藥物：可使用去鐵胺、地拉羅司、促紅細(xì)胞生成素等。
5.飲食調(diào)整：多吃富含鐵、維生素B12的食物，如豬肝、瘦肉。
6.輸血治療：嚴(yán)重貧血時(shí)可能需要定期輸血。
地中海貧血需重視，定期檢查，遵循醫(yī)囑治療，改善生活質(zhì)量。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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