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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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余家康 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
新生兒外科
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新生兒做染色體檢查是有必要的，涉及遺傳疾病篩查、發(fā)育評估、家族病史、異常體征、特殊情況等。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治，不宜擅自用藥。
2013-12-18 19:51
1.遺傳疾病篩查：某些遺傳疾病可通過染色體檢查早期發(fā)現(xiàn)，如唐氏綜合征。
2.發(fā)育評估：若新生兒發(fā)育遲緩，染色體異常可能是原因之一。
3.家族病史：家族中有染色體相關(guān)疾病，新生兒患病風(fēng)險增加。
4.異常體征：存在特殊面容、多發(fā)畸形等異常體征時，需排查染色體問題。
5.特殊情況：如母親孕期有不良接觸史或高齡產(chǎn)婦所生新生兒。
總之，染色體檢查對于新生兒的健康評估具有重要意義，有助于早期發(fā)現(xiàn)潛在問題并及時干預(yù)。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
