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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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朱微微 主治醫(yī)師
安徽省立醫(yī)院
三級甲等
中醫(yī)科
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地中海貧血確實屬于貧血的一種,它是一種由基因突變導(dǎo)致的遺傳性溶血性貧血疾病。不同于常見的缺鐵性貧血,地中海貧血主要是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)異常,影響了紅細(xì)胞的正常功能和壽命。如果身體不適,請盡快尋求醫(yī)療幫助,按照醫(yī)生的囑咐進行治療,切莫自行用藥。
2013-12-17 12:45
1. 遺傳特性:地中海貧血是由父母遺傳的異?;蛞穑黔h(huán)境或營養(yǎng)因素直接導(dǎo)致。
2. 紅細(xì)胞異常:在地中海貧血患者體內(nèi),紅細(xì)胞的形態(tài)和功能受損,容易過早破裂,引發(fā)溶血現(xiàn)象。
3. 血紅蛋白缺陷:該病的核心是血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)的改變,影響氧氣的運輸能力。
4. 癥狀差異:癥狀從輕微到嚴(yán)重不等,輕型地中海貧血可能僅有輕度貧血,重型則可能導(dǎo)致生長發(fā)育遲緩、黃疸甚至需要定期輸血。
5. 診斷方法:通過血液檢查,如血常規(guī)、血紅蛋白電泳等,可以診斷地中海貧血。
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