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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李雪松 主任醫(yī)師
惠州市第三人民醫(yī)院
三級甲等
神經外科
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神經纖維瘤是一種常見的遺傳性疾病，其遺傳機制較為復雜，涉及多個方面，包括基因突變、遺傳方式、家族史、發(fā)病風險等。當身體感到不適時，務必及時就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進行診治，不宜自己隨意用藥。
2013-12-16 08:06
1.基因突變：神經纖維瘤病由特定基因突變引起，如NF1、NF2等基因。
2.遺傳方式：可分為常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳。
3.家族史：家族中有患者，后代患病風險增加。
4.發(fā)病風險：父母患病，子女患病概率較高。
5.環(huán)境因素：某些環(huán)境因素可能影響基因突變，增加發(fā)病可能。
總之，神經纖維瘤具有遺傳性，但遺傳并非唯一發(fā)病因素，環(huán)境等也可能產生影響。
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就醫(yī)問藥
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什么是神經纖維瘤? 神經纖維瘤又名神經軸索腫瘤。神經纖維瘤是由神經鞘細胞及纖維母細胞為主要成分組成的良性腫瘤，分單發(fā)與多發(fā)兩種。神經纖維瘤可單發(fā)，也可多發(fā)。多發(fā)性神經纖維瘤又稱神經纖維瘤病。一般認為是皮膚神經末梢的異常所致。 查看全文»
