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羊水穿刺檢查染色體的準(zhǔn)確率高不高

染色體異常

羊水穿刺檢查染色體準(zhǔn)確率高嗎

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

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    羊水穿刺檢查染色體的準(zhǔn)確率相對(duì)較高,但也受到多種因素的影響,如操作技術(shù)、樣本質(zhì)量、檢測(cè)方法、孕婦個(gè)體差異以及實(shí)驗(yàn)室條件等。 1. 操作技術(shù):經(jīng)驗(yàn)豐富、技術(shù)熟練的醫(yī)生進(jìn)行操作,能減少樣本采集過(guò)程中的誤差,提高準(zhǔn)確率。 2. 樣本質(zhì)量:羊水樣本的采集量、純凈度等都會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。 3. 檢測(cè)方法:不同的檢測(cè)技術(shù)和設(shè)備,其準(zhǔn)確率可能存在一定差異。 4. 孕婦個(gè)體差異:孕婦的孕周、身體狀況等可能對(duì)檢測(cè)結(jié)果產(chǎn)生影響。 5. 實(shí)驗(yàn)室條件:實(shí)驗(yàn)室的設(shè)備先進(jìn)程度、檢測(cè)流程的規(guī)范與否也與準(zhǔn)確率密切相關(guān)。 總體來(lái)說(shuō),羊水穿刺是一種較為可靠的染色體檢查方法,但仍存在一定的局限性。在決定是否進(jìn)行該項(xiàng)檢查時(shí),應(yīng)充分與醫(yī)生溝通,權(quán)衡利弊。

    2024-11-28 22:26
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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