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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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張宇明 主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血是一種特定類型的貧血，它屬于遺傳性貧血。貧血總體上是指血液中紅細(xì)胞數(shù)量或血紅蛋白濃度低于正常水平，造成氧氣輸送能力下降。關(guān)愛自己，從關(guān)注健康開始。身體不適時(shí)，請(qǐng)及時(shí)就醫(yī)，并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
2013-12-12 19:56
地中海貧血與普通貧血的主要區(qū)別在于其病因和遺傳特性。
1.原因：地中海貧血由特定基因突變引起，是遺傳性疾病，而普通貧血可能由缺鐵、維生素缺乏或其他病理狀態(tài)導(dǎo)致。
2.遺傳模式：地中海貧血遵循孟德爾遺傳規(guī)律，有家族史，而其他貧血不一定是遺傳性的。
3.癥狀：地中海貧血的癥狀通常較嚴(yán)重且持續(xù)，包括疲勞、生長發(fā)育遲緩，嚴(yán)重時(shí)需要定期輸血；普通貧血癥狀相對(duì)較輕，通過補(bǔ)充營養(yǎng)可改善。
4.治療：地中海貧血治療復(fù)雜，可能包括輸血、去鐵治療甚至骨髓移植；普通貧血常通過補(bǔ)充鐵劑、維生素或改變飲食習(xí)慣來糾正。
5.預(yù)防：地中海貧血可通過遺傳咨詢和篩查預(yù)防，而普通貧血主要是通過改善生活方式來預(yù)防。
因此，地中海貧血雖屬于貧血范疇，但因其遺傳性和特殊的臨床表現(xiàn)，與普通貧血在病因、遺傳、癥狀和治療上有顯著差異。患者應(yīng)根據(jù)自身情況尋求專業(yè)醫(yī)療建議。
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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