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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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胡永珍 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液科
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血常規(guī)正常不能絕對(duì)排除地貧。地貧表現(xiàn)多樣，即使血常規(guī)無(wú)明顯異常，仍可能存在地貧風(fēng)險(xiǎn)。當(dāng)身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就醫(yī)，聽(tīng)從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治，不宜自己隨意用藥。
2013-12-12 19:22
1.地貧類型：地貧有不同類型，輕型地貧可能血常規(guī)正常。
2.檢查手段：確診地貧不能僅依靠血常規(guī)，還需血紅蛋白電泳、地貧基因?qū)W檢查等。
3.相似疾?。盒枧c缺鐵性貧血等相鑒別，可查血清鐵。
4.癥狀表現(xiàn)：即使血常規(guī)正常，若有頭暈、乏力、心悸等癥狀，也要警惕地貧。
5.治療藥物：輕度地貧一般無(wú)需特殊治療，必要時(shí)可用葉酸、維生素B12等，但需遵醫(yī)囑。
總之，不能僅根據(jù)血常規(guī)正常就判定排除地貧，如有疑慮應(yīng)進(jìn)一步檢查。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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