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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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巴音吉力 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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血常規(guī)檢查對(duì)地中海貧血有一定的提示作用，但不能確診。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，其診斷需要綜合多種檢查，包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等。 1. 血常規(guī)指標(biāo)：地中海貧血患者的血常規(guī)中，紅細(xì)胞平均體積（MCV）、紅細(xì)胞平均血紅蛋白含量（MCH）常降低。 2. 血紅蛋白電泳：可檢測(cè)出異常的血紅蛋白成分。 3. 基因檢測(cè)：是確診地中海貧血的重要方法，能明確基因突變類型。 4. 臨床表現(xiàn)：患者可能有貧血、黃疸、脾大等癥狀。 5. 家族史：若家族中有地中海貧血患者，患病風(fēng)險(xiǎn)增加。 總之，血常規(guī)檢查是篩查地中海貧血的重要手段之一，但不能單獨(dú)依靠它來確診。如果懷疑有地中海貧血，應(yīng)進(jìn)一步完善相關(guān)檢查，以便明確診斷和制定合適的治療方案。建議到正規(guī)醫(yī)院的血液內(nèi)科就診。
2024-12-01 23:40
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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