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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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胡永珍 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
血液科
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血友病是先天性凝血因子缺乏導致的出血性疾病，分為甲、乙、丙三類，其發(fā)病機制、癥狀、診斷及治療各有特點。身體健康為重，一旦感到不適，應及時就醫(yī)，避免自行診斷用藥帶來的風險。
2013-12-04 13:15
1.發(fā)病機制：甲是因子Ⅷ缺乏，乙是因子Ⅸ缺乏，丙是因子Ⅺ缺乏。
2.癥狀表現(xiàn)：均有出血傾向，如關節(jié)、肌肉等部位易出血。
3.診斷方法：通過凝血功能檢查、基因檢測等明確。
4.治療手段：補充相應凝血因子，預防出血。
5.預后情況：積極治療可改善生活質(zhì)量，但需長期管理。
血友病雖無法根治，但規(guī)范治療能有效控制病情，患者應遵醫(yī)囑治療，定期復查。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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