公公視網(wǎng)膜色素變性，老公及后代會(huì)遺傳嗎
公公的家族只有他跟他大哥是視網(wǎng)膜色素變性患者，他們那一代是弟兄5個(gè)，其余3個(gè)都正常，爺爺奶奶外公外婆那一代正常，堂兄妹到現(xiàn)在為止也是正常的，我老公的媽媽幾代人都沒(méi)有這個(gè)病，那我老公會(huì)不會(huì)遺傳到這個(gè)病呢？他現(xiàn)在30了，視力很好。我們生孩子的話，會(huì)不會(huì)有隔代遺傳？（我們家族也沒(méi)有這個(gè)病，只是我有點(diǎn)低度近視）我公公這個(gè)病是屬于常染色體隱性遺傳或者是性染色體遺傳？候復(fù)，十分感謝！！
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回答1
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軒存旺 醫(yī)師
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視網(wǎng)膜色素變性有多種遺傳方式，包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖隱性遺傳等。您老公是否遺傳及后代是否隔代遺傳，取決于具體的遺傳類型和基因情況。此外，發(fā)病年齡、家族中其他成員的情況等也會(huì)影響判斷。 1. 遺傳類型：常染色體顯性遺傳時(shí)，只要父母一方患病，子女就有 50%的發(fā)病概率；常染色體隱性遺傳，父母雙方均攜帶致病基因，子女才有患病可能；性連鎖隱性遺傳，男性發(fā)病多于女性。 2. 發(fā)病年齡：視網(wǎng)膜色素變性的發(fā)病年齡不一，有的在兒童期發(fā)病，有的在成年后。您公公發(fā)病較晚，可能遺傳傾向相對(duì)較小。 3. 家族情況：您公公家族中僅他和其大哥患病，其余兄弟正常，堂兄妹也正常，這提示可能是隱性遺傳或不完全顯性遺傳。 4. 基因檢測(cè)：要明確您老公是否攜帶致病基因，可進(jìn)行基因檢測(cè)。 5. 后代遺傳：即使您老公未發(fā)病且未攜帶致病基因，后代仍有小概率出現(xiàn)新的基因突變導(dǎo)致發(fā)病。 綜上所述，您老公有一定的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，但目前視力正常是好現(xiàn)象。若有擔(dān)憂，建議咨詢專業(yè)醫(yī)生并考慮基因檢測(cè)。
2024-12-03 00:56
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什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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