急!我老婆懷孕了,我們做了檢查,檢查出我老婆有遺傳性的地中海貧血,而我沒(méi)有
現(xiàn)在腰部疼的次數(shù)越來(lái)越多了,是跟這個(gè)病有直接聯(lián)系嗎?還有小孩會(huì)被遺傳嗎?這些都是我非常擔(dān)心的?求各位醫(yī)生能告訴我。先謝謝了
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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馬叢叢 主治醫(yī)師
聊城市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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你好,地中海貧血癥是一種溶血性貧血癥。是一種遺傳性疾病,如果夫妻雙方患有相同的類型的地中海貧血癥那么遺傳給孩子的幾率占一半以上。但是也有1/4的幾率還是正常的。如果夫妻雙方患有不同的地中海病,或者有一方?jīng)]有患地中海貧血癥,那么孩子很有可能不會(huì)有地中海貧血癥。
2018-08-24 06:34
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回答2
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王騫 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好,一般這樣的情況考慮可能會(huì)遺傳的,但腰痛一般與其關(guān)系不大的,所以還是外科檢查,繼續(xù)熱敷按摩試試。
2013-09-19 13:35
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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