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25 歲男性左側(cè)胸膜肥厚粘連肺纖維化,多家醫(yī)院說不用治,為何?

男 25歲,來自遼寧大夫您好!請問您下,我CT片子結(jié)論是,左側(cè)胸膜肥厚粘連,肺纖維化!走了好幾家醫(yī)院,結(jié)論是不用治療?想

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    張昕 副主任藥師

    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京胸科醫(yī)院

    三級甲等

    藥劑科

    左側(cè)胸膜肥厚粘連和肺纖維化是胸部疾病中相對常見的情況。其是否需要治療取決于多種因素,如病情嚴(yán)重程度、癥狀表現(xiàn)、病因、患者自身狀況以及后續(xù)發(fā)展趨勢等。 1. 病情嚴(yán)重程度:如果病變范圍較小,對呼吸功能影響輕微,可能暫時(shí)不需要特殊治療。但嚴(yán)重的肥厚粘連和纖維化會(huì)影響肺的擴(kuò)張和收縮。 2. 癥狀表現(xiàn):若患者無明顯呼吸困難、胸痛等癥狀,可先觀察。反之,癥狀嚴(yán)重則需積極干預(yù)。 3. 病因:若是由輕微感染或炎癥恢復(fù)后遺留,且已消除病因,可不治療。但若是由自身免疫性疾病等引起,可能需要針對原發(fā)病治療。 4. 患者自身狀況:患者年輕,身體抵抗力強(qiáng),病情穩(wěn)定時(shí)可不急于治療。但如果合并其他基礎(chǔ)疾病,治療決策會(huì)不同。 5. 后續(xù)發(fā)展趨勢:定期復(fù)查,若病情穩(wěn)定不進(jìn)展,可繼續(xù)觀察。若有加重跡象,則需治療。 總之,對于左側(cè)胸膜肥厚粘連和肺纖維化,醫(yī)生會(huì)綜合多方面因素來決定治療方案。患者應(yīng)遵醫(yī)囑定期復(fù)查,關(guān)注自身癥狀變化。

    2024-12-02 23:15
就醫(yī)問藥

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什么是特發(fā)性肺纖維化?   特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»

呼吸困難 胸痛
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