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先天性脊柱裂是一種神經(jīng)管發(fā)育缺陷疾病，脊髓閉合不全導(dǎo)致空隙產(chǎn)生，影響脊髓和神經(jīng)發(fā)育，可能引發(fā)多種嚴(yán)重癥狀。發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。面對(duì)身體不適，切勿拖延，應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復(fù)健康。
1.疾病介紹：先天性脊柱裂可分為隱性脊柱裂和顯性脊柱裂，顯性脊柱裂癥狀更明顯。
2.治療原則：無(wú)癥狀的隱性脊柱裂一般無(wú)需治療，定期復(fù)查。顯性脊柱裂通常需手術(shù)治療。
3.手術(shù)時(shí)機(jī)：病情較輕者，可在出生后1-3個(gè)月手術(shù)；病情較重者，應(yīng)盡早手術(shù)。
4.手術(shù)方法：包括切除膨出囊、松解神經(jīng)組織、修補(bǔ)硬脊膜等。
5.藥物輔助：如有疼痛，可使用布洛芬、對(duì)乙酰氨基酚等緩解。但藥物應(yīng)遵醫(yī)囑使用。
6.術(shù)后護(hù)理：注意傷口護(hù)理，預(yù)防感染；加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)支持，促進(jìn)恢復(fù)。
先天性脊柱裂的治療需根據(jù)具體病情選擇合適的方法，患者及家屬應(yīng)積極配合醫(yī)生治療，以改善預(yù)后。

脊柱隱裂通常是因?yàn)橄忍彀l(fā)育方面的問(wèn)題,脊柱 兩側(cè)的骨板沒(méi)有完全閉合形成的,有可能引起神經(jīng)壓迫的癥狀的,對(duì)于此癥目前主要是通過(guò)ct等檢查確診,確診后需要考慮及時(shí)手術(shù),以免發(fā)生神經(jīng)根的壓迫或是粘連等現(xiàn)象.