染色體結(jié)果 46,Xn,(21Ps+)有無(wú)問(wèn)題
健康咨詢描述:
染色體結(jié)果G帶核型:46,Xn,(21Ps+)請(qǐng)問(wèn)這個(gè)結(jié)果有沒(méi)有問(wèn)題
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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吳麗 主任醫(yī)師
鄭州市中心醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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染色體結(jié)果為 46,Xn,(21Ps+),一般來(lái)說(shuō),這種核型結(jié)果可能存在一定的意義。需要綜合考慮個(gè)體的臨床表現(xiàn)、家族遺傳史等因素來(lái)評(píng)估其影響。常見(jiàn)的影響可能包括生育問(wèn)題、潛在的遺傳疾病風(fēng)險(xiǎn)等。 1. 生育方面:可能會(huì)對(duì)生育能力產(chǎn)生影響,增加懷孕困難、流產(chǎn)或胎兒畸形的風(fēng)險(xiǎn)。 2. 遺傳風(fēng)險(xiǎn):有一定的遺傳傾向,后代出現(xiàn)染色體異常的概率可能增加。 3. 身體發(fā)育:部分個(gè)體可能存在身體發(fā)育遲緩、智力發(fā)育異常等情況。 4. 健康監(jiān)測(cè):需要定期進(jìn)行健康檢查,包括身體發(fā)育評(píng)估、智力檢測(cè)等。 5. 家族遺傳:若家族中有類似染色體異常情況,更應(yīng)提高警惕。 總之,染色體結(jié)果 46,Xn,(21Ps+)需要引起重視,但具體影響因人而異。建議在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下,進(jìn)一步完善相關(guān)檢查,制定個(gè)性化的監(jiān)測(cè)和干預(yù)方案。
2024-11-29 04:22
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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廖燦
主任醫(yī)師 教授
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
擅長(zhǎng):胎兒疾病的遺傳咨詢、各類產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢;介入性產(chǎn) 詳情»
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黃旭升
主任醫(yī)師 教授
中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
擅長(zhǎng):神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診治,尤其是周圍神經(jīng)病、肌肉病、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、 詳情»
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杜永昌
主任醫(yī)師 教授
北京協(xié)和醫(yī)院
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