FISH全套報(bào)告結(jié)果顯示正常嗎？
女29歲來(lái)自四川健康咨詢描述：
我做的FISH全套，報(bào)告結(jié)果是檢測(cè)點(diǎn)位:13Q1421Q2218P11.1-Q11.1XP11.1-Q11.1YP11.1-Q11.1分析細(xì)胞數(shù)據(jù):第個(gè)探針計(jì)數(shù)50個(gè)細(xì)胞結(jié)果:上述位點(diǎn)均未顯示異常結(jié)果提示:13，18，21及性染色體數(shù)目未見(jiàn)異常請(qǐng)問(wèn)這個(gè)報(bào)告是不是說(shuō)明是正常的啊
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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吳麗 主任醫(yī)師
鄭州市中心醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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FISH 全套報(bào)告結(jié)果顯示 13、18、21 及性染色體數(shù)目未見(jiàn)異常，通常來(lái)說(shuō)這是一個(gè)較好的結(jié)果，但還需結(jié)合臨床癥狀及其他檢查綜合判斷。 1. 染色體異常的常見(jiàn)類型：染色體缺失、重復(fù)、易位等，這些異?？赡軐?dǎo)致多種疾病。 2. FISH 檢測(cè)的意義：能準(zhǔn)確檢測(cè)特定染色體區(qū)域的異常，為疾病診斷提供重要依據(jù)。 3. 報(bào)告正常不代表完全健康：可能存在其他未檢測(cè)到的染色體微小變異或其他疾病因素。 4. 后續(xù)觀察：若有相關(guān)癥狀，如不明原因的發(fā)育遲緩、反復(fù)流產(chǎn)等，仍需進(jìn)一步檢查。 5. 定期體檢：即使此次報(bào)告正常，也應(yīng)保持定期體檢的習(xí)慣，以便早期發(fā)現(xiàn)潛在問(wèn)題。 總之，這份 FISH 全套報(bào)告結(jié)果在染色體數(shù)目方面未顯示異常，但不能僅憑此就完全排除所有健康問(wèn)題，仍需綜合考量多方面因素。
2024-12-04 12:10
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回答2
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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這份 FISH 全套報(bào)告結(jié)果基本正常。13、18、21 號(hào)染色體及性染色體數(shù)目未見(jiàn)異常，通常意味著在檢測(cè)范圍內(nèi)染色體的情況良好。 1. 染色體檢測(cè)原理：FISH 技術(shù)通過(guò)特定的探針與染色體特定區(qū)域結(jié)合來(lái)檢測(cè)染色體異常，準(zhǔn)確性較高。 2. 正常結(jié)果意義：表明受檢者在這些染色體位點(diǎn)上未出現(xiàn)明顯的數(shù)目異常，降低了患某些染色體相關(guān)疾病的風(fēng)險(xiǎn)。 3. 仍需注意事項(xiàng)：雖然此次檢測(cè)結(jié)果正常，但不能完全排除其他染色體微小結(jié)構(gòu)異常或其他未檢測(cè)位點(diǎn)的問(wèn)題。 4. 后續(xù)建議：仍需結(jié)合臨床表現(xiàn)、家族遺傳史等綜合判斷。如果有相關(guān)癥狀或家族中有遺傳病史，可能需要進(jìn)一步檢查。 5. 定期復(fù)查：即便目前正常，也建議根據(jù)個(gè)人情況定期進(jìn)行相關(guān)檢查，以便早期發(fā)現(xiàn)潛在問(wèn)題。 總體來(lái)說(shuō)，此次 FISH 全套報(bào)告結(jié)果良好，但仍需綜合多方面因素評(píng)估健康狀況，如有疑慮應(yīng)咨詢專業(yè)醫(yī)生。
2024-12-04 12:16
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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